FDA 是U.S. Food Drug Administration的縮寫，中文翻譯名稱為“美國食品藥品管理局”。 是美國政府食品與藥品管理總署簽發(fā)的食品或藥品的合格證書，由于其科學性和嚴謹性，這一認證已成為世界公認的標準。獲得FDA認證的藥品，不但可以在美國銷售，而且可以銷往世界上大多數國家和地區(qū)。

FDA管理的產品：

1.儀器類(FOOD):指的是普通食品,除衛(wèi)生檢驗外還需要制作營養(yǎng)標簽.飲料和罐頭食品還需辦理FCE(工廠注冊)、SID（產品注冊）。

2.健康食品（HEALTH FOOD）：又稱功能食品，除達到普通食品的進口標準外，還需具有改善人體機能的功效，但需要做營養(yǎng)標簽。

3.營養(yǎng)補充劑（DIETARY SUPPLEMENT）：包括氨基酸、微量元素、維它命、礦物質及中草藥類，依據FDA法規(guī)制作，它能夠在藥品說明書、包裝、標簽上體現中醫(yī)藥、保健品改善人體機能，預防疾病的作用。FDA對于組成成份的說明及外包裝和標簽有嚴格的要求。

4.非處方用藥（OTC）：不需做新藥論證，但需提供充分材料，依法規(guī)認定有效成分。在達到FDA各項非處方用藥的要求，并獲得美國藥品登記號（NDC）后可以在美國市場上以藥品定位銷售。

5.化妝品（COSMETIC）：指以擦、倒、灑、噴、導入或其他方式用于人體及其任何部位，以達到清潔、保健、美化、治療或改變容貌作用的物品。

6.中草藥外用藥物：由純天然植物或提取物組成，以外用劑型如帖劑、洗劑、栓劑等形式作用于人體，起到保健治療作用的產品。

7.GMP認證：國內的西藥原料藥要想合法進入美國市場，必須向美國FDA申請GMP認證。美國GMP的認證也是產品走向國際市場通行證。需經歷兩個階段：（一）編寫DMF（ＤＲＵＧ?。停粒樱裕牛摇。疲蹋桑牛┎⑾蛎绹疲模脸蕡?，取得了ＤＭＦ登記號。（二）美國ＦＤＡ官員實地檢查并進行認證。

辦理美國FDA認證所需資料：

一、基本提供資料
1. 企業(yè)法人執(zhí)照復印件。
2. 生產（衛(wèi)生）許可證、合格證復印件。
3. 企業(yè)簡介（企業(yè)成立時間、經濟性能、技術力量、主要生產品種及其性能、資產狀況）。

二、其它提供資料
1. 新藥（NDA）需按美國FDA的法規(guī)要求例行23項病、毒性試驗及8年的臨床報告。
2. 美國藥品驗證號（NDC）
（1）包裝完整的現產品5-10份；
（2）產品的成份與成份比例；
（3）該產品生產工藝簡介；
（4）產品質量標準；
（5）產品說明書（應包括：產品的用法、用量、保質期、存放條件、使用禁忌等內容）；
（6）衛(wèi)生部檢驗報告：如該產品中含有化學或西藥成份、動物藥、礦物藥成份，須具體申明；
（7）二十例臨床試驗報告；
（8）該廠全部產品清單；
（9）該產品的包裝形式及規(guī)格。

3. 營養(yǎng)補充劑（Dietary Supplement）按美國藥品驗證號第一點至第六點和第九點提供。

4. 外用中藥制劑及含有中藥成份的化妝品作為化妝品的公檢標簽與技術改造、通知、產品登記、須提交以下資料。
（1）包裝完整的產成品樣品5-10份；
（2）產品配方及設備工藝簡介； （3）毒性皮膚刺激性試驗報告；
（4）質量標準；
（5）衛(wèi)生部檢驗報告；
（6）產品說明書應包括：產品的用法、用量、保質期、存放條件、使用禁忌等內容。

5. 醫(yī)療保健器械的標簽與技術改造、通知、產品登記，須提交以下資料：
（1）包裝完整的產成品5份（視產品形式有所變動）；
（2）器械構造圖及其文字說明；
（3）器械的性能及工作原理；
（4）器械的安全性論證或試驗材料；
（5）制造工藝簡介；
（6）臨床試驗總結；
（7）產品說明書（如該器材具有放射性或釋放放射性物質，必須詳細描述）；

6. 生產廠工廠注冊（FCE）
（1）生產該廠所生產的所有產品的說明書；
（2）按美國FDA的法規(guī)要求申請注冊登記并給予配合填表。

7. 產品注冊（SID）
（1）按美國FDA的法規(guī)要求申請注冊登記，配合填表。
（2）提供檢測用樣品5-10份。

8. 商標注冊在美國商標局注冊登記需提交產品的國內商標、包裝小樣。

9. 包裝注冊按美國商標注冊法規(guī)要求提供材料。

FDA注冊申請流程報關員培訓

1.簽署《委托協(xié)議》
2.填寫《FDA注冊申請表》提供相關證明文件
3.付款
4.向FDA辦理注冊
5.支付余款領取FDA注冊原件（FDA注冊編號）
6.結束