一、進(jìn)出口許可管理制度
    進(jìn)出口許可管理制度是根據(jù)國家對(duì)外貿(mào)易方針政策，對(duì)進(jìn)出口貨物由經(jīng)貿(mào)主管部門簽發(fā)許可證等方式來實(shí)施管理的一項(xiàng)制度。它是海關(guān)監(jiān)管和驗(yàn)放進(jìn)出口貨物的重要依據(jù)之一，這在《海關(guān)法》里有明文規(guī)定。進(jìn)出口許可證是保護(hù)和穩(wěn)定國內(nèi)經(jīng)濟(jì)免受國際 市場(chǎng)沖擊的一項(xiàng)有效措施。但隨著我國申請(qǐng)加入世界貿(mào)易組織，進(jìn)出口許可證作為一項(xiàng)非關(guān)稅措施，如何控制并減少其管理范圍，已成為我國外貿(mào)制度與國際慣例接軌和順利進(jìn)入世界貿(mào)易組織的敏感問題。
    二、商檢制度
    商品檢驗(yàn)制度是指商品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)進(jìn)出口商品的質(zhì)量、規(guī)格、重量、數(shù)量、包裝、殘損等依法進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)證書。此外，商檢機(jī)構(gòu)還負(fù)責(zé)對(duì)出口食品的衛(wèi)生檢疫和向非協(xié)議國家出口動(dòng)物產(chǎn)品的病蟲害檢疫，對(duì)進(jìn)口貨物的環(huán)保狀況進(jìn)行鑒定。國家出入境檢驗(yàn)疫局是我國負(fù)責(zé)檢驗(yàn)進(jìn)出口商品的主管機(jī)構(gòu)，由該機(jī)構(gòu)制定、調(diào)整并發(fā)布的《出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的進(jìn)出境商品目錄》，調(diào)整后的《檢驗(yàn)檢疫商品目錄》涉及編碼商品4113個(gè)。
    我國商品檢驗(yàn)的種類分為4種，即法定檢驗(yàn)、合同檢驗(yàn)、公證鑒定和委托檢驗(yàn)。法定檢驗(yàn)是指根據(jù)國家規(guī)定，對(duì)進(jìn)出口商品實(shí)施強(qiáng)制性的檢驗(yàn)，凡列入《出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的進(jìn)出境商品目錄》的進(jìn)出口商品均屬法定檢驗(yàn)商品;進(jìn)口時(shí)，海關(guān)憑商檢機(jī)關(guān)拓報(bào)關(guān)單上加蓋的印章放行。出口時(shí)，報(bào)驗(yàn)手續(xù)在向海關(guān)申報(bào)之前進(jìn)行。海關(guān)憑商檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)證書、放行單，或憑其在報(bào)關(guān)單上加蓋的印章驗(yàn)放。
    三、動(dòng)植物檢疫制度
    為了防止動(dòng)物傳染病、寄生蟲病和植物危險(xiǎn)性病、蟲、雜草及其他有害生物的傳播和蔓延，保障我國農(nóng)、林、牧、漁業(yè)生產(chǎn)和人體健康，維護(hù)我國的對(duì)外信譽(yù)，國家規(guī)定對(duì)進(jìn)出境的動(dòng)植物及其產(chǎn)品實(shí)施檢疫。凡屬應(yīng)當(dāng)施行動(dòng)植物檢疫的進(jìn)出境貨物，無論以何種貿(mào)易方式進(jìn)出境，都應(yīng)當(dāng)在報(bào)關(guān)前報(bào)請(qǐng)入境或出境口岸的動(dòng)植物檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢疫，由動(dòng)、植物檢疫機(jī)構(gòu)發(fā)給《檢疫放行通知單》或在貨運(yùn)單據(jù)上加蓋檢疫放行章后，再向海關(guān)申報(bào)。
    應(yīng)實(shí)施動(dòng)樾持檢疫的范圍包括進(jìn)出境的動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物，裝載動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物的容器、包裝物以及來自動(dòng)植物檢疫區(qū)的運(yùn)輸工具。例如：
    1、動(dòng)物：家畜、家禽、獸、蛇、魚、蝦、蟹、貝、蠶、蜂等。
    2、動(dòng)物產(chǎn)品：生皮張、毛類、肉類、臟器、油脂、蛋類、血液、精液、胚胎、骨、蹄、角等。
    3、植物：載培植物、野生植物及其種籽、種苗、繁殖材料等。
    4、植物產(chǎn)品：糧食、稻類、棉花、油類、麻類、煙草、籽仁、干果、鮮果、蔬菜、生藥村、木材、飼料等。
    四、藥品檢驗(yàn)制度
    藥品檢驗(yàn)是國家為了防止假藥、劣藥非法流入國內(nèi)而制定的對(duì)進(jìn)口藥品(包括藥材)實(shí)行檢驗(yàn)的制度。我國對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)行注冊(cè)制度，即進(jìn)口藥品，須取得衛(wèi)生部核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《一次性進(jìn)口藥口批件》，經(jīng)營進(jìn)口藥品的外貿(mào)企業(yè)，須具有衛(wèi)生主管部門核發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。藥品到達(dá)口岸后，有關(guān)單位應(yīng)及時(shí)向口岸藥檢所報(bào)檢，海關(guān)憑藥檢所在進(jìn)口貨和報(bào)關(guān)單上加蓋的已接受報(bào)檢的印章放行。
    對(duì)進(jìn)口血液制品，國家規(guī)定從嚴(yán)掌握和限制，確屬臨床醫(yī)療需要進(jìn)口的，進(jìn)口單位慶事先報(bào)經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。進(jìn)口時(shí)，由口岸藥檢所審查批準(zhǔn)文件，按規(guī)定程序?qū)嵤z驗(yàn)后放行。
    對(duì)進(jìn)出口精神藥物、麻醉藥物，按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。精神藥物由外經(jīng)貿(mào)部指定的單位按照國家有關(guān)外貿(mào)規(guī)定辦理，麻醉藥品由中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口總公司及地方分公司或由衛(wèi)生部、外經(jīng)貿(mào)部指定的單位辦理。進(jìn)出口時(shí)，應(yīng)報(bào)衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)，發(fā)給《精神藥品進(jìn)(出)口準(zhǔn)許證》、《麻醉藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許可證》，海關(guān)憑準(zhǔn)許可證驗(yàn)放。

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