2014年12月29日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了新版醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2014年 第64號，以下簡稱“新版GMP”），其具體實施時間因產(chǎn)品類型和企業(yè)開辦情況而各異。另外，2016年3月1日，ISO官網(wǎng)發(fā)布了ISO 13485:2016，其具體實施時間有待確定。
大部分的醫(yī)療器械企業(yè)不但滿足于在本國上市產(chǎn)品，而且想走出國門。為了幫助企業(yè)更好地建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，同時符合新版GMP和新版ISO 13485的要求，提高醫(yī)療器械質(zhì)量管理效率，博濟醫(yī)藥為您整理了新版GMP及其現(xiàn)場檢查指導原則（以下簡稱“檢查原則”），與新版ISO 13485的對比，并稍作淺析，供您參考。
注：由于受版面限制，本文未對比美國的QSR 820、指南QSIT，后續(xù)會陸續(xù)出連載，請密切關注博濟醫(yī)藥。
由于內(nèi)容篇幅過長，故分為多個連載。

一、 框架對比

ISO 13485:2016 新版GMP 檢查原則
1 范圍 第一章 總則；第十三章 附則 /（注：“詳細條款對比”表格中1~3部分的對比內(nèi)容為新版GMP章節(jié)，其余為檢查原則章節(jié)）
2 規(guī)范性引用文件 第一章 總則 /（同上）
3 術語和定義 第十三章 附則 /（同上）
4 質(zhì)量管理體系 第一章 總則；第五章 文件管理 文件管理；設計和開發(fā)
5 管理職責 第二章 機構與人員； 機構與人員
6 資源管理 第二章 機構與人員；第三章 廠房與設施；第四章 設備 機構與人員；廠房與設施；設備
7 產(chǎn)品實現(xiàn) 第六章 設計開發(fā)；第七章 采購；第八章 生產(chǎn)管理；第十章 銷售和售后服務；第十二章 不良事件監(jiān)測、分析和改進 設計開發(fā)；采購；生產(chǎn)管理；銷售和售后服務；不良事件監(jiān)測、分析和改進
8 測量，分析和改進 第九章 質(zhì)量控制；第十章 銷售和售后服務；第十一章 不合格品控制；第十二章 不良事件監(jiān)測、分析和改進 質(zhì)量控制；銷售和售后服務；不合格品控制；不良事件監(jiān)測、分析和改進



二、 詳細條款對比

以ISO 13485：2016為主導。差異內(nèi)容標注為不同顏色的加粗字體。

ISO 13485:2016（第1~4章節(jié)） 新版GMP/檢查原則 差異淺析
1范圍
本國際標準明確了質(zhì)量管理體系的要求，組織需要說明能夠提供一致符合客戶和適用法規(guī)要求的醫(yī)療器械和相關服務。 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

第六條 企業(yè)負責人是醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量的主要責任人，應當履行以下職責：
（四）按照法律、法規(guī)和規(guī)章的要求組織生產(chǎn)。

第三十一條 設計和開發(fā)輸出應當滿足輸入要求，包括采購、生產(chǎn)和服務所需的相關信息、產(chǎn)品技術要求等。設計和開發(fā)輸出應當?shù)玫脚鷾?，保持相關記錄。

第七條 企業(yè)負責人應當確定一名管理者代表。管理者代表負責建立、實施并保持質(zhì)量管理體系，報告質(zhì)量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。 無重大差異
這些組織可為產(chǎn)品生命周期中的一個或多個階段的組織，包括醫(yī)療器械的設計開發(fā)、生產(chǎn)、儲存和銷售、安裝、或服務，以及相關活動的設計開發(fā)和提供（如技術支持）。這一國際標準也可用于提供產(chǎn)品的供應商或外來方，包括向組織提供質(zhì)量管理體系相關服務。

除非明確聲明，本國際標準的要求適用于所有大小和所有類型的企業(yè)。明確適用于醫(yī)療器械的要求，也等同適用于組織提供的相關服務。 第二條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱企業(yè)）在醫(yī)療器械設計開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務等過程中應當遵守本規(guī)范的要求。

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