在國際貿(mào)易中，gsp是什么意思成為備受關注的話題。一般gsp直譯為良好的藥品供應規(guī)范，特別是當物品銷往國外客戶的時候，商家出售的藥品需要經(jīng)過國家的標準才能銷往國外市場。

一般而言，GSP認證是藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理進行監(jiān)督檢查的一種手段。

gsp概述
目前，本市已經(jīng)有26個藥品批發(fā)、零售連鎖企業(yè)總部及下屬的500多家門店和1400多家零售單店通過了GSP認證，新開辦的藥店也必須在開業(yè)后的30天內(nèi)提出GSP認證的申請。

GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求，藥品質(zhì)量必須符合法定標準。它是一個國際通用概念，也是國家對藥品經(jīng)營企業(yè)一種法定的監(jiān)督管理形式。

按照GSP的要求，藥品經(jīng)營企業(yè)必須圍繞保證藥品質(zhì)量，從藥品管理、人員、設備、購進、入庫、儲存、出庫、銷售等環(huán)節(jié)建立一套完整質(zhì)量保證體系，通過層層把關，有效杜絕假劣藥品的進入和質(zhì)量事故的發(fā)生。

除此之外，gsp還有另外一種意思。如可以理解為以下的意思：

GSP 是Generalized System of Preference(關稅)一般特惠制的縮寫。特惠制是區(qū)別于普惠制的名詞。特惠制是歐盟對發(fā)展中國家的一種優(yōu)惠關稅制度，約90個國家從歐盟的關稅優(yōu)惠通則中受益，其中主要是亞洲國家。

GSP和GMP的區(qū)別
GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國際GMP，其特點體現(xiàn)在它是結(jié)合 ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。而在國外有些國家執(zhí)行著美國FDA認證的標準，我國也有些單位通過了美國FDA認證。

GSP認證，GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營和銷售的全過程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時都有可能發(fā)生質(zhì)量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。

因此，許多國家制定了一系列法規(guī)來保證藥品質(zhì)量，在實驗室階段實行GLP，新藥臨床階段實行GCP，在醫(yī)藥商品使用過程中實施GUP，GSP是這一系列控制中十分重要的一環(huán)。

總而言之，需要了解gsp和gmp的區(qū)別，對于做出口貿(mào)易的外貿(mào)企業(yè)而言，掌握gsp是什么意思是件很有必要的事情。同時在交易過程中，需要明確gsp是什么意思，從而更有利的運用到外貿(mào)業(yè)務中。