問：國家對進(jìn)口藥品藥材有何規(guī)定？ 　答：國家對進(jìn)口藥品實(shí)行注冊制度。凡進(jìn)口的藥品，必須具有衛(wèi)生部核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊證》。如醫(yī)療特需或國內(nèi)生產(chǎn)不能滿足醫(yī)療需要的，但又尚未取得《進(jìn)口藥品注冊證》的品種，進(jìn)口單位需報(bào)經(jīng)衛(wèi)生部審查批準(zhǔn)，發(fā)給《一次性進(jìn)口藥品批件》。進(jìn)口藥品的外貿(mào)企業(yè)，須具有衛(wèi)生行政部門核　發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。

　問：怎樣辦理進(jìn)口藥品的海關(guān)手續(xù)？

　答：進(jìn)口藥品的單位，必須具有衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《藥品經(jīng)營許可證》，藥品到達(dá)口岸后，進(jìn)口單位或代理接運(yùn)單位應(yīng)及時(shí)向口岸藥檢所報(bào)驗(yàn)，填寫“進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)單”，并附發(fā)票裝箱單、運(yùn)單及生產(chǎn)廠家出具的品質(zhì)證書等，海關(guān)憑口岸藥檢所在進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單上加蓋的已接受報(bào)驗(yàn)的印章驗(yàn)放。

　問：對進(jìn)口血液制品有何規(guī)定？

　答：國家嚴(yán)格限制對血液制品的進(jìn)口。因臨床醫(yī)療確實(shí)需進(jìn)口的，進(jìn)口單位要事先報(bào)經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。進(jìn)口時(shí)，憑批準(zhǔn)文件向口岸藥檢所申請檢驗(yàn)，海關(guān)按上述規(guī)定驗(yàn)放。